Сетевое издание
Ежедневные Новости Владивостока
ЭЛ № ФС77-81779
от 31.08.2021
Входит
в структуру холдинга
Levsha Digital
https://novostivl.ru/news/20240408/759102/
Жизнь в тысяче опухолей: история женщины с редким заболеванием
Жизнь в тысяче опухолей: история женщины с редким заболеванием | 08.04.2024 | NVL
Жизнь в тысяче опухолей: история женщины с редким заболеванием
8 апреля - NVL. Борьба за нормальное существование превратилась в настоящий испытание для 42-летней женщины из Тринидада и Тобаго, чья кожа была покрыта тысячами опухолей из-за редкого генетического заболевания
20240408T1309
20240413T1310
/html/head/meta[@name='og:title']/@content
/html/head/meta[@name='og:description']/@content
https://cdn.novostivl.ru/img/12/12649/1200.webp
8 апреля - NVL. Борьба за нормальное существование превратилась в настоящий испытание для 42-летней женщины из Тринидада и Тобаго, чья кожа была покрыта тысячами опухолей из-за редкого генетического заболевания Борьба за нормальное существование превратилась в настоящий испытание для 42-летней женщины из Тринидада и Тобаго, чья кожа была покрыта тысячами опухолей из-за редкого генетического заболевания. В документальном мини-сериале Take My Tumor на телеканале TLC женщина рассказала свою историю. С детства она столкнулась с нейрофиброматозом первого типа, и первые опухоли появились на ее коже в 13 лет. Начавшись как небольшие шишки, со временем опухоли стали распространяться, затрагивая все новые участки тела.Жизнь становилась все сложнее: опухоли препятствовали нормальной подвижности, дыханию, питию, общению и даже зрению, так как появились даже на веках. Степень поражения организма поразила даже опытного хирурга-онколога из Лос-Анджелеса, который отметил, что за всю свою практику не встречал ничего подобного. Нейрофиброматоз действительно редкое заболевание, и лекарство от него не существует из-за генетической природы.Врачам удалось частично избавить женщину от опухолей, восстановив ее базовые функции. Однако из-за большого количества опухолей полное излечение было невозможно из-за травмирования кожи при удалении. Важно отметить, что подобные случаи, когда редкое заболевание столь сильно влияет на качество жизни, требуют сложных решений и тщательного медицинского вмешательства.
Россия
NVL
main-n@novostivl.ru
160
73
160
73
Максим Угаров
Новости
ru-RU
NVL
main-n@novostivl.ru
160
73
1200
600
true

Жизнь в тысяче опухолей: история женщины с редким заболеванием

Жительница Тринидада Сахадео не могла ходить и дышать из-за опухолей по телу
Источник фото: Фото редакции

8 апреля - NVL. Борьба за нормальное существование превратилась в настоящий испытание для 42-летней женщины из Тринидада и Тобаго, чья кожа была покрыта тысячами опухолей из-за редкого генетического заболевания

Борьба за нормальное существование превратилась в настоящий испытание для 42-летней женщины из Тринидада и Тобаго, чья кожа была покрыта тысячами опухолей из-за редкого генетического заболевания. В документальном мини-сериале Take My Tumor на телеканале TLC женщина рассказала свою историю. С детства она столкнулась с нейрофиброматозом первого типа, и первые опухоли появились на ее коже в 13 лет. Начавшись как небольшие шишки, со временем опухоли стали распространяться, затрагивая все новые участки тела.

Жизнь становилась все сложнее: опухоли препятствовали нормальной подвижности, дыханию, питию, общению и даже зрению, так как появились даже на веках. Степень поражения организма поразила даже опытного хирурга-онколога из Лос-Анджелеса, который отметил, что за всю свою практику не встречал ничего подобного. Нейрофиброматоз действительно редкое заболевание, и лекарство от него не существует из-за генетической природы.

Врачам удалось частично избавить женщину от опухолей, восстановив ее базовые функции. Однако из-за большого количества опухолей полное излечение было невозможно из-за травмирования кожи при удалении. Важно отметить, что подобные случаи, когда редкое заболевание столь сильно влияет на качество жизни, требуют сложных решений и тщательного медицинского вмешательства.

Для вас пишет: Максим Угаров