Детский кардиолог и специалист по аутизму Нато Вашакмадзе рассказала изданию "Аргументы и факты" об этой патологии. Она добавила, что очень важно выявить болезнь вовремя, чтобы помочь человеку социализироваться.
Медик пояснила, что заболевание генетического генеза может развиться в любом возрасте. Но первые симптомы редких патологий в 80% случаев появляются у пациентов до 18 лет. При этом каждый четвертый ребенок не доживает даже до пятилетнего возраста.
Очень важно, чтобы педиатры знали симптомы детских болезней. Это позволит вовремя выявить прогрессирующую хроническую патологию, которая угрожает жизни.
В настоящее время очень сложно лечить болезни, которые приводят к поражению ЦНС. Редкие патологии данной системы организма довольно часто скрываются под расстройствами аутистического спектра. Например, с аутизмом путают синдром Ретта. Это очень генетическое заболевание, от которого часто страдают девочки.