62,75 ↑ 100 JPY
94,55 ↓ 10 CNY
66,78 ↑ USD
55,26 ↑ 1000 KRW
Владивосток
Владивосток
+18° ветер 2 м/c
EN
21 августа
Среда

Общество

Маленького хабаровчанина Савушку спасают от лейкоза всем миром

Фото: http://save-sava-kun.org/
Маленького хабаровчанина Савушку спасают от лейкоза всем миром

В России ребенка лечить отказались, признав ситуацию не разрешимой, в борьбу с недугом 2-летнего малыша вступили японские медики

В международной токийской клинике National Center for Global Health and Medicine борется за свою маленькую жизнь 2-летний Савелий Горшков. Несмотря на такой возраст и страшный диагноз - острый миелобластный лейкоз,  малыш упорен и оптимистичен.  Верят в лучшее и родители 2-летнего Савушки, и все, кто помогает малышу. Основная задача - собрать почти 8 млн. рублей на лечение. Ведь сеансы химеотерапии, трансплантация костного мозга и реабилитационные процедуры - не из дешевых. А тем более, в зарубежных клиниках, ибо в российских лечить малыша отказались.

Призывами о помощи пестрит интернет; в эфир, в том, числе и на федеральных каналах, вышло несколько сюжетов на эту тему, в Хабаровске прошли аукционы по сбору средств. Не остались в стороне и зарубежные СМИ, написав, как люди из разных городов и стран спасают неизвестного мальчика.

Савушка был желанным ребенком в семье Владимира Горшкова и Ирина Вергасовой.  Ничего не предвещало такой беды - мальчик рос здоровым, веселым и активным. Страшный диагноз был поставлен ребенку спустя год после его рождения. Поездка по квоте в Москву не принесла облегчения, столичные медики вынесли вердикт о бесполезности лечения и определили срок жизни малыша буквально в считанные дни.

Кто из родителей согласиться с тем, что ребенок должен покинуть этот мир? Никто. Вот и Владимир стал искать клинику, которая бы помогла его единственному сыну, которая дала бы надежду. Обращения полетели в клиники Германии, Израиля, Кореи, Японии. Израильтяне согласились взять мальчика на лечение, но главное условие - нахождение всей суммы для лечения на расчетном счету клиники. Такого "широкого" жеста родители Савелия себе позволить не могли, т.к. этих денег еще не было, их только предстояло найти, а счет жизни мальчика уже шел на часы. Поэтому выбор пал на National Center for Global Health, где о подобном условии не заикались. Плата за лечение - поэтапная, в зависимости от планируемых и проводимых процедур. Родители Савелия уже продали все, что могли, в т.ч. и квартиру.

Координатор Японского информационного центра Дальневосточной краевой научной государственной библиотеки в Хабаровске Оксана Калабина стала координатором по проведению мероприятий и сбору средств для спасения своего юного земляка.

- Мы провели два аукциона. Лотами стали поделки, вещи, которые принесли хабаровчане. В ходе аукционов выступали гимнасты, творческие коллективы, звучали стихи и песни. В обоих случаях торги были горячими. Несмотря на простоту лота, счет шел на десятки тысяч. Так, например, торт, который приготовила президент Дальневосточной федерации гимнастики Ольга Борзова, ушел за 500 тыс. людей.  В общей сложности в ходе этих двух аукционов нам удалось собрать для Савушки почти 840 тыс. рублей. Учитывая, что необходимо около 8 млн. рублей, мы понимаем, что этой суммы недостаточно, поэтому сбор средств продолжаем. Сейчас готовим рождественский аукцион. Люди откликаются охотно, - рассказывает Оксана Калабина.

Не остались в стороне от сбора средств для лечения своего земляка и бизнесмены Хабаровского края. Деньги перечислили Хабаровский центральный рынок, компании АЮСС и "Окна РОСТА", проходят интернет-аукционы, к сбору средств подключилось объединение "Хабмама".  Сейчас письма с просьбой о помощи получили многие бизнес-структуры Хабаровского края и хочется надеяться, что они не останутся равнодушными.

- С желанием помочь Савелию к нам звонят из Подольска, Перми, Санкт-Петербурга. Перечислила деньги Одинцовская школа из Подмосковья. Анна Асмолова из Санкт-Петербурга рассказала, что ее дочери отказались от новогодних подарков, решив отдать эти деньги Савушке. Совсем недавно мы с оказией передали в Токио почти 15 кг. разной крупы на кашки для Савелия. Активно помогают и наши соотечественники, проживающие в Японии,  - рассказывает Оксана Калабина.

На 18 декабря через разные системы платежей на счет Савшуки поступило 2  743 045 руб. или $ 89 148,   осталось собрать 4 856 955 руб. или $ 157 849

Тяжелая форма острого миелобластного  лейкоза повергла в шок даже японских медиков. Мальчику сразу был назначен курс тяжелейшей химеотерапии, который он перенес как и подобает будущему мужчине - стойко. Второй курс был немого полегче. Сейчас уже начался процесс кроветворения. Но впереди еще трансплантация костного мозга, операция назначена на начало января.

Отметим, что между Россией и Японией нет договора по донорству. При его наличии родители могли бы привезти донора для Савелия из России, что уменьшило бы финансовую составляющую. Японские медики для трансплантации используют кровь мамы мальчика и будут проводить обработку клеток. Процедура сложная, ювелирная и весьма затратная. Кроме того, для проведения такой процедуры маме необходимо оформить страховку.

Не осталась в стороне и русскоязычная община в Токио. Прийти на помощь к пострадавшему - это весьма естественно для россиян, живущих и работающих в Японии. Так было после мартовской трагедии 2011г., когда на Японию обрушились землетрясение и цунами. Так произошло и весной 2012г., когда ребята решали  финансовые, бытовые, транспортные вопросы для Анечки Мельниковой, которая проходит лечение с аналогичным диагнозом в этой же токийской клинике. Совсем недавно они  организовали для Савелия празднование Дня рождения: игрушки. мультики, торт, игры - малыш был рад таким подаркам. Ребята помогают, чем могут - покупка памперсов, поиски недорогого жилья, перевод справок, распространение листовок в местах, где много людей  и т.д.

Всю информацию о состоянии здоровья Савушки, о проводимых процедурах и результатах можно посмотреть на сайте "Поможем малышу"

Конечно, с таким страшным диагнозом ни один медик не даст 100-процентной гарантии. Но учитывая, что курсы химеотерапии прошли успешно, надежду на спасение малыша никто не теряет. Необходимое для трансплантации количество донорского материала уже есть! Теперь главное, чтобы трансплантация прошла успешно.  А ее провести можно только 1 раз, и примет ли организм малыша донорские клетки матери - не известно. Но все уверены, что Савелий выкарабкается.

Реквизиты для перевода денежных средств на лечение Савелия Горшкова в России:

Для переводов по России на карту мамы Савелия Вергасовой Ирины Родионовны

Дальневосточный банк ОАО "Сбербанк России" г. Хабаровск № 4276870039587410

р/сч 40817810170008005099

ИНН 7707083893

БИК 040813608

кор сч 30101810600000000608

Доп офис 9070/0002

Вергасова Ирина Родионовна

QIWI Кошелек 9141504985

ЯндексДеньги Счет № 410011585515472

Мегафон 8-924-411-39-55

Билайн 8-909-855-11-08

WebMoney: USD (Z135010012176), RUB (R330511995025), EUR (E144989796698)


Наверх